La invención es una "Estación de Fantoma de Respiración", un aparato de laboratorio diseñado para simular de forma realista y acelerada el desgaste de los filtros de máscaras de protección respiratoria. El objetivo es entender cuánto dura un filtro en condiciones de trabajo pesado sin tener que probarlo en humanos. La estación se compone de varias partes principales: a. Sistema Pulmonar (Ventilador Mecánico): Se utiliza un ventilador de grado médico que funciona como un par de pulmones artificiales. Se puede programar para que "respire" de diferentes maneras, ajustando el volumen de aire, la frecuencia y el ritmo, para simular desde una persona en reposo hasta un trabajador realizando una tarea físicamente exigente. b. Simulador de Aliento Humano (Humidificador): Para que la prueba sea realista, el aire que pasa por el filtro debe parecerse al aliento humano, que es cálido y húmedo. Para lograrlo, se construyó un humidificador a medida usando una olla a presión común. El aire del ventilador se bombea dentro de la olla y se hace burbujear a través de agua que se mantiene caliente a unos 37°C con una pequeña estufa eléctrica. Esto satura el aire de humedad antes de que llegue al filtro. c. Ambiente de Prueba (Cámara de Contaminación): Es una caja cúbica de acrílico transparente y sellada. Dentro de esta caja se coloca una cabeza de maniquí impresa en 3D, en la que se ajusta la máscara y el filtro a probar. En el fondo de la caja se deposita un polvo fino (por ejemplo, polvo de carbón) que simula el contaminante del ambiente de trabajo. d. Sistema de Nube de Polvo (Turbina): Para asegurar que el filtro esté expuesto al contaminante, una pequeña turbina dentro de la caja se enciende y apaga a intervalos programados. Esto levanta el polvo del suelo y crea una nube constante que envuelve al filtro, simulando un ambiente de trabajo contaminado.

Removedor de biopelículas y su matriz de adherencia del interior de equipos de ordeño de leche. Su formulación está compuesta por una mezcla sinérgica de reactivos altamente oxidantes, que actúan en forma combinada degradando y desestabilizando la matriz de las biopelículas contenidas en las superficies tratadas, esta formulación además es inocua para la leche y amigable con el medio ambiente.

Manual para implementación por parte de profesorado Pendiente de recibir en _**Reporte de Invención**_

Aditivo de origen natural que se incorpora a la formulación de un recubrimiento que se aplica a la madera para aumentar su durabilidad en uso interior y exterior. Se utilizarán compuestos fenólicos, taninos condensados e hidrolizables, obtenidos de la corteza de P. radiata y E. globulus, El aditivo actuará como un protector natural de la madera en recubrimientos en base acuosa. Tendrá resistencia al ataque de hongos e insectos y a la degradación por radiación UV. Esta solución permitirá reemplazar por completo el uso de metales y compuestos tóxicos utilizados como mordientes en las formulaciones sintéticas y naturales de recubrimientos para madera. Esto permitirá fijar de manera más estable los compuestos bioactivos obtenidos dese la corteza de pino (taninos condensados). La coexistencia de ambos taninos, hidrolizados y condensados, permitirá lograr las propiedades requeridas por el producto (protección UV y acción fungicida) con componentes naturales e inocuos para el ser humano.

formulación farmacéutica de disulfiram (DSF) inyectable de administración intramuscular, que presenta la liberación sostenida del fármaco durante al menos un mes, y que no presenta efectos adversos asociados a molestias en la zona de administración como ocurre con las formas farmacéuticas disponibles actualmente en el mercado. Lo anterior, considerando aspectos de biodisponibilidad y estabilidad farmacológica, prospecciones de aplicación clínica de la nueva formulación que asegura la adhesión y efectividad del tratamiento, además de los requerimientos técnicos que son requeridos por la industria. Esta formulación se caracteriza por presentar una modificación físico-química de DSF a través de la formación de un complejo de inclusión con ciclodextrina (CD-DSF), el cual permite aumentar la biodisponibilidad del fármaco y así mantener niveles plasmáticos terapéuticos estables desde el inicio de la administración, con una duración y efectividad clínica mejorada y con menores efectos adversos que los descritos para las actuales terapias. Desde el punto de vista clínico, el resultado final de la innovación es el uso de esta nueva formulación de CD-DSF como una herramienta farmacológica adicional que sirva de apoyo al tratamiento biopsicosocial de la dependencia de alcohol. Se espera por tanto que al cambiar el paradigma de administración diaria del fármaco y permitir que solo requiera ser administrado una vez al mes, se aumente el nivel de adherencia al tratamiento, disminuya la dosis requerida del compuesto activo y disminuya también el porcentaje de recaídas post-tratamiento al disminuir los efectos adversos.