La presente tecnología corresponde a un aerogel en base a óxido de grafeno (GO) funcionalizado con un derivado desacetilado de la quitina (CS) no covalentemente, con la inclusión de proantocianidinas (PAs) en su matriz, cuyas propiedades fisicoquímicas permiten la absorción de sangre y formación de coágulo ; y a su vez, permite la liberación de los extractos, que promueven la carga negativa de la superficie del aerogel propiciando la cicatrización de una herida. Este producto ha sido desarrollado y validado a escala de laboratorio, alcanzando capacidades de absorción de sangre de hasta 70 g/g, con una carga superficial adecuada para propiciar la interacción de las células sanguíneas y la activación de los distintos factores comprometidos, en el inicio y en el desarrollo de la cascada de coagulación. En las imágenes se observa el aerogel antes y después de absorber sangre fresca. Específicamente, el aerogel comprende al menos los siguientes componentes: 1. Óxido de grafeno (GO) entre 60 - 93% p/p 2. Un derivado de sacetilado de la quitina (CS) entre 50 - 5% p/p 3. Proantocianidinas (PAs) entre 15 – 2 % p/p

Qué problema resuelve esta capacidad

Las heridas son afecciones comunes que se presentan en los seres humanos y que en dependencia de su magnitud y el lugar donde se produce -sea vena o arteria- pueden conducir a hemorragias o sangramientos profusos, que pueden provocar hasta el deceso de una persona. En general, para tratar estas afecciones se utilizan agentes hemostáticos (apósitos ideales), que deben lograr una curación rápida de la herida a un costo razonable y con el mínimo de inconvenientes para el paciente. Desde el punto de vista fisiológico, el apósito que se utilice debe ser compatible con las células de la piel que estén expuestas, además deben permitir una buena exudación en la herida, una correcta oclusión de la misma y garantizar la presencia de un ambiente húmedo para permitir que se mantenga un adecuado suministro de sangre y oxígeno, una temperatura adecuada, y con ello, se evite la infección (Boateng & Catanzano, 2015). Dependiendo del tipo y magnitud de la herida, nivel de exudado, presencia o no de infección y etapa de la curación en la cual se encuentre la herida, varios productos médicos han sido ocupados para estos fines. Un factor importante para el uso de estos materiales como agentes hemostáticos son sus propiedades de superficie y en particular, su carga superficial. Ante esta situación, surge la necesidad de desarrollar formulaciones con propiedades mejoradas para la entrega eficaz y precisa de los agentes terapéuticos requeridos.

Cuáles son las ventajas competitivas de esta capacidad

Esta tecnología tiene como ventaja, absorber el sangrado profuso durante la lesión, y a la vez, liberar los componentes bioactivos (extracto natural) en el lugar de la lesión, en respuesta a un cambio de pH que genera la liberación de sangre y los exudados de la herida. Esto en comparación a los absorbentes comunes como las gazas, significa una mejora en un 100% del desempeño del absorbente. Este efecto combinado, por una parte, de absorber la sangre en caso de sangrado profuso, y a la vez, liberar un componente activo desde la matriz (extracto de semilla de uva), lo convierten en un producto único que no se comercializa actualmente.

Qué más deberías saber sobre esta capacidad

TRL 4