La presente invención se refiere a una nueva forma farmacéutica de liberación prolongada para la administración intrauterina de interferón tau (IFN-tau) bovino, para el control del ciclo reproductivo en vacunos, que incluye partículas que comprenden IFN-tau bovino y quitosano al 0,5% p/v ; y una base de hidrogel deshidratado que comprende almidón al 8% p/v. La presente invención también comprende un método para preparar una forma farmacéutica de liberación prolongada para la administración intrauterina de interferón tau (IFN-tau) bovino, para el control del ciclo reproductivo en vacunos, que comprende los pasos de: \- obtener partículas que comprenden IFN-tau bovino y quitosano al 0,5% p/v ; \- dispersar dichas partículas de IFN-tau bovino en una solución de tampón fosfato salino ; \- obtener una base de hidrogel deshidratado que comprende almidón al 8% p/v ; \- embeber dicha base de hidrogel deshidratado con la solución de tampón fosfato salino que contiene las partículas de IFN-tau bovino hasta obtener un hidrogel hidratado ; y \- liofilizar el hidrogel hidratado que comprende las partículas de IFN-tau bovino.

Qué más deberías saber sobre esta capacidad

TRL 5