Metodología para la transformación de epitelio de glándula mamaria de mamíferos mediante un adenovirus asociado (AAV) que incorpora un vector con la proteína de interés. Esta es sintetizada por el epitelio mamario excretandola en la leche en concentraciones que superan el g/L, lo que permite transformar al animal en un bioreactor temporal de alta eficiencia. Este animal cuyas glándulas se encuentran transformadas no se considera transgénico.Aún están pendientes mejoras en técnicas de purificación de proteína de interés **Actualización Junio 2020** : Se logra optimizar la transformación a través de vaculovirus modificando receptores de membrana, lo que permite que tras infectar, se generen mayores títulos que los AAV. Estos infectan de forma eficiente epitelio mamario de cabras y no generan respuesta inmune. **Proyecto FONDEF aún está en curso**

Qué problema resuelve esta capacidad

quiebra la barrea de costo de producción a gran escala de proteínas recombinantes, permitiendo sintetizarlas in vivo en glandula mamaria de mamíferos las que se utilizan como bioreactor

Cuáles son las ventajas competitivas de esta capacidad

\- Eficiencia aumentada en relación a sintesis recombinante en modelo celular \- Costos del proceso notablemente reducidos si se compara con sintesis recombinante en modelo celular. \- Proceso seguro y replicable

Qué más deberías saber sobre esta capacidad

TRL 5