La tecnología corresponde a un microcarrier de nanopartículas. Esto es, una _forma farmacéutica en polvo_ a base de microcápsulas que contienen nanopartículas en su interior o núcleo. Las nanopartículas pueden contener principios activos de diversa naturaleza química y terapéutica. La mayor particularidad de esta tecnología es su conformación espacial, de forma capsular, y por lo tanto las nanopartículas se encuentran internamente rodeadas por una corona (cápsula) que las protege, protección que llega a todo principio activo que se encuentre nanoencapsulado. Las microcápsulas se obtienen usando un equipo Spray Dryer acondicionado con una bomba peristáltica externa para incorporar una segunda solución de alimentación, y una boquilla triplefluido. Las microcápsulas obtenidas comprenden a) Una corona o capsula externa a base de polisacárido ; y b) un núcleo que contiene nanopartículas (pudiendo ser de PLGA u otro material polimérico o lipídico), el principio activo nanoencapsulado y un surfactante. El agente surfactante es clave para la conformación tridimensional de la microcápsula, y se puede seleccionar desde agentes surfactantes no iónicos, aniónicos, catiónicos, moléculas anfifílicas, coloides hidrofílicos y derivados anfóteros. Este microcarrier de nanopartículas puede expenderse como polvo estéril en vial de vidrio, para reconstitución a la forma de suspensión, pudiendo ser administrado por vía intraocular, intraarticular, intramuscular, subcutánea, intrapulmonar, intranasal. O bien, a la forma de polvo no estéril para reconstitución en un vehículo líquido o semisólido, o bien a la forma sólida para administración oral o tópica ; dependiendo de la finalidad terapéutica. La finalidad de esta forma farmacéutica es otorgar estabilidad fisicoquímica a las nanopartículas durante su almacenamiento y uso, además brindar propiedades de liberación controlada del fármaco nanoencapsulado. Todas estas ventajas se logran con un proceso productivo en una sola etapa, rápido y de bajo costo.

Cuáles son las ventajas competitivas de esta capacidad

* Proceso productivo del microcarrier de una sola etapa (prescindiendo de una etapa de secado posterior), rápido y de bajo costo. * Al tener el proceso productivo diferentes corrientes, la versatilidad de los componentes de la matriz que pueden usarse en la conformación de las microcápsulas aumenta, ya que no requerirán ser solubles en el mismo disolvente, pudiendo optimizar la liberación controlada. En estos sistemas se pueden incorporar principios activos que poseen baja solubilidad, una pobre permeabilidad, problemas de estabilidad, entre otros, con el fin de alterar las características farmacocinéticas y farmacodinámicas de estas sustancias. * Las nanopartículas incluidas en microcápsulas son de fácil manipulación y almacenamiento, ya que están protegidas durante el almacenamiento de factores externos que pudieran inestabilizarlas, gracias a la microcápsula que las rodea. * Gran versatilidad en la forma de administración en la que puede incorporarse el microcarrier de nanopartículas. * Se promueve el efecto de “liberación controlada”, ya que al contacto con un fluido biológico será necesario que se degrade primero la cápsula, para que luego las nanopartículas se liberen y con ello se libere el principio activo que se encuentra nanoencapsulado. * Se asocian las propiedades de las micropartículas (liberación controlada de los fármacos) con las ventajas de las nanopartículas (mayor penetración en tejidos). * Desde el punto de vista biofarmacéutico, esta tecnología posee múltiples ventajas tales como: * Reducción en la dosis de administración * Aumento de la biodisponibilidad de sustancias poco solubles * Prolongar la acción de fármacos después de su administración * Mejorar la eficacia y disminuir la toxicidad * Mejorar la adherencia al tratamiento por parte del paciente * Permitir el uso de vías de administración menos invasivas * Reducción de los problemas de estabilidad de algunas formas farmacéuticas convencionales.

Qué más deberías saber sobre esta capacidad

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