Postbióticos derivados de cepas probióticas para sensibilizar células de cáncer gástrico al cisplatino

Tecnología

La presente invención corresponde al uso terapéutico de postbióticos, definidos como sobrenadantes libres de células (CFS) obtenidos a partir de cultivos de cepas probióticas específicas, con actividad anticáncer gástrico y capacidad para sensibilizar células tumorales resistentes a cisplatino.

Qué problema resuelve esta capacidad

La tecnología presentada resuelve el problema clínico de la **resistencia a cisplatino en cáncer gástrico** , tanto adquirida como intrínseca, que limita la eficacia de la quimioterapia convencional y contribuye a la baja supervivencia y alto costo asociado a la enfermedad.

Cuáles son las ventajas competitivas de esta capacidad

**Ventajas frente a PyloPass™️ y postbióticos/probióticos generales** * Especificidad y eficacia anticáncer: La tecnología en desarrollo está diseñada específicamente para cáncer gástrico, ofreciendo efecto directo y sinergia con cisplatino (CDDP), mientras que PyloPass™️ y los productos generales solo apuntan a la salud digestiva, sin acción anticancerígena directa. * Capacidad de revertir resistencia: Es la única opción en la tabla que reporta reducción de la resistencia a cisplatino, un grave obstáculo para los tratamientos actuales de cáncer gástrico. * Mecanismo de acción especializado: Utiliza metabolitos citotóxicos que inducen muerte celular tumoral (citotoxicidad), a diferencia de la modulación microbiótica o competencia con H. pylori que ofrecen las otras alternativas. * Aplicabilidad clínica: Se presenta como adyuvante para mejorar la respuesta a quimioterapia, lo que podría permitir reducir dosis de cisplatino o ampliar la respuesta en pacientes resistentes, mientras que otras soluciones se limitan al bienestar digestivo. **Ventajas respecto a la quimioterapia estándar (cisplatino)** * Reducción de toxicidad: Al basarse en metabolitos específicos, la tecnología problemática se considera potencialmente menos tóxica y con menores efectos secundarios sistémicos en comparación al cisplatino, conocido por su toxicidad significativa. * Sinergia clínica: Al mejorar la sensibilidad de las células tumorales a cisplatino, podría permitir tratamientos más efectivos con menores dosis, reduciendo efectos adversos y costos asociados.

Qué más deberías saber sobre esta capacidad

TRL 3

Contacto
Fabiola Silva Mieres Investigador / Responsable

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