Candidato vacunal mucosal contra Tuberculosis, basado en el fago filamentoso M13 que expresa en su superficie los antígenos de Mycobacterium tuberculosis: ACR y Ag85B, además del péptido Co1, ligando de las células M de la mucosa. Este fago actúa como carrier inmunológico para facilitar el traspaso del antígeno, lo que permite aumentar la respuesta de anticuerpos sistémicos (IgG) y mucosales (IgA) **ACTUALIZACIÓN:** La tecnología corresponde al fago filamentoso M13 (FFM13) el cual está diseñado para actuar como carrier farmacológico de antígenos, como por ejemplo contra tuberculosis.

Qué problema resuelve esta capacidad

La tuberculosis infecta a 1/4 de la población mundial, lo que setraduce en una incidencia de 9,9 millones de casos nuevos anualmente y 1,5 millones de muertes. En Chile la prevalencia de Tuberculosis es de 14 casos / 100.000 hab. Esta patología es particularmente letal en concomitancia con VIH, sobre todo debido al aumento de cepas resistentes y multiresistentes al tratamiento con antibióticos. Actualmente no existe una vacuna efectiva contra la enfermedad orientada al manejo de la población general, ya que BCG, la vacuna utilizada actualmente para tratar Tuberculosis es incapaz de generar inmunidad en adultos y posee una eficiencia variable en recién nacidos.

Cuáles son las ventajas competitivas de esta capacidad

El producto (candidato vacunal) **potencia la respuesta inmune sistémica y mucosal** contra tuberculosis **en cualquier rango etario**. Al concebirse por medios recombinantes, permite obtener los componentes farmacológicos activos en cantidades adecuadas para producción a escala industrial, mientras mantiene un precio de operación competitivo.

Qué más deberías saber sobre esta capacidad

TRL 3