Listado de capacidades

Método para concentrar y cuantificar los virus patógenos de peces, como el virus de la anemia infecciosa del salmón (ISAv), desde la columna de agua u otras matrices acuosas, el cual puede ser utilizado como un sistema de alerta temprana, además de establecer la distancia mínima que deben ubicarse los centros de cultivo, para minimizar o anular el riesgo de infección. El método comprende las siguientes etapas: obtención de la muestra desde la columna de agua, sin acondicionar ; concentrar por adsorción partículas virales a flóculos de caseína ; retención de las partículas virales por filtración a membranas de éster de celulosa, y detección y cuantificación por Reverse Transcriptase - Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) de partículas virales.

Protocolo de cultivo in vitro en biorreactores de inmersión temporal, con elicitación química, que entrega biomasa foliar y extractos ricos en diterpenos de alto poder endulzante bajo condiciones controladas.

Protocolo de cultivo in vitro en biorreactores de inmersión temporal, con elicitación química, que entrega biomasa foliar y extractos ricos en diterpenos de alto poder endulzante bajo condiciones controladas.

El método está compuesto por 3 etapas: Etapa 1: Programación de la dinámica folicular de cualquier tipo ovino. -Progesterona por 6 días y GnRH 48 h post tratamiento con progesterona (Dorado et al., Animal Reproduction, 13, 417, 2016 (abstract). Protocolo no ha sido publicado en extenso. Etapa 2: Ecografía ovárica al día 4 post tratamiento. \- Selección de hembras con > 4 folículos de ≧ 3 mm. Protocolo no ha sido publicado. Etapa 3: Selección de hembras. Resultado: hembras seleccionadas tienen el potencial de ovulaciones dobles durante su vida productiva.

La invención comprende una metodología de extracción de componentes proteicos activos desde biomasa de cianobacteria Synechococcus leopolinensis. La fracción proteica obtenida contiene principalmente CDP-fotoliasa y Ficobiliproteínas, las que en conjunto tendrían la capacidad de disminuir el daño en el ADN causado por la radiación UV. La metodología propuesta se basa en un paso de separación en dos fases acuosas inmiscibles (ATPS) donde una de ellas es una fase polimerica que permite estabilizar y asegurar la actividad biológica de las fotoliasas.