Listado de capacidades

Formulación de saliva artificial orientada al manejo de la xerostomía (síndrome de boca seca), presentando características organolépticas, de pH, mucoadhesividad y viscosidad similares a la saliva natural. Además, incorpora extractos naturales que le brindan propiedades antiinflamatorias y regenerativas, evitando el uso de compuestos químicos nocivos comúnmente encontrados en formulaciones comerciales como los metilparabenos.

Se presenta una formulación de saliva artificial orientada al manejo de la xerostomía (boca seca), que comprende: * Una mezcla de polímeros mucoadhesivos ; * Sales minerales ; * Agentes mejoradores del sabor ; * Preservantes ; * Extracto acuoso de Buddleja globosa Hope (matico) ; * Extracto de Ugni molinae Turcz (murtilla) y * Extracto de Aristotelia chilensis Stunz (maqui). Esta formulación presenta características organolépticas,de pH, mucoadhesividad y viscosidad similares a la saliva natural. Además, la incorporación de extractos naturales le brinda propiedades antiinflamatorias y regenerativas, evitando el uso de compuestos químicos nocivos comunmente encontrados en formulaciones comerciales como los metilparabenos. El grupo de investigadores ha desarrollado una formulación líquida lista para usar y se encuentra actualmente mejrandola para generar una presentación seca para reconstitución con agua destilada, esperando aumentar la vida util y facilitar transporte y almacenamiento del producto. .

Formulación de soluciones oleosas emulsionadas, producidas y dispensadas en condiciones estériles. Ejemplo: Prototipos de candidatos vacunales.

La tecnología corresponde a una formulación fitoterapéutica en polvo útil en el manejo de crisis hipertensivas. Esta está compuesta por zumo desecado de limón e inulina ; extraída desde como complemento a las terapias de manejo de alzas de presión arterial, sin ejercer efectos hipotensivos ya que no disminuye la presión arterial en pacientes normotensos.

formulación farmacéutica de disulfiram (DSF) inyectable de administración intramuscular, que presenta la liberación sostenida del fármaco durante al menos un mes, y que no presenta efectos adversos asociados a molestias en la zona de administración como ocurre con las formas farmacéuticas disponibles actualmente en el mercado. Lo anterior, considerando aspectos de biodisponibilidad y estabilidad farmacológica, prospecciones de aplicación clínica de la nueva formulación que asegura la adhesión y efectividad del tratamiento, además de los requerimientos técnicos que son requeridos por la industria. Esta formulación se caracteriza por presentar una modificación físico-química de DSF a través de la formación de un complejo de inclusión con ciclodextrina (CD-DSF), el cual permite aumentar la biodisponibilidad del fármaco y así mantener niveles plasmáticos terapéuticos estables desde el inicio de la administración, con una duración y efectividad clínica mejorada y con menores efectos adversos que los descritos para las actuales terapias. Desde el punto de vista clínico, el resultado final de la innovación es el uso de esta nueva formulación de CD-DSF como una herramienta farmacológica adicional que sirva de apoyo al tratamiento biopsicosocial de la dependencia de alcohol. Se espera por tanto que al cambiar el paradigma de administración diaria del fármaco y permitir que solo requiera ser administrado una vez al mes, se aumente el nivel de adherencia al tratamiento, disminuya la dosis requerida del compuesto activo y disminuya también el porcentaje de recaídas post-tratamiento al disminuir los efectos adversos.