Listado de capacidades

Nuevo biomarcador para pronóstico que permita identificar subgrupos de pacientes con LMA con diferentes perfiles de riesgo.

Programa que busca diseñar, implementar y evaluar un Programa de Intervención para disminuir las actitudes negativas y la distancia social, y aumentar las conductas inclusivas que presentan los(as) funcionarios (as) de salud, hacia personas con trastornos mentales severos.

Es un programa que busca diseñar, implementar y evaluar un Programa de Intervención para disminuir las actitudes negativas y la distancia social, y aumentar las conductas inclusivas que presentan los(as) funcionarios (as) de salud, hacia personas con trastornos mentales severos.

Inclusiones fluidas : 4,5 x 2,5 cm; 100 micrones

La tecnología corresponde a un kit genético salival, no invasivo y de rápida respuesta, que permite caracterizar preventivamente la predisposición genética a la ocurrencia de infarto agudo al miocardio (IAM). Este kit analiza **siete polimorfismos** **de un solo nucleótido** ( **SNPs** ) en el gen **OLR1** que estarían asociados con aterosclerosis, isquemia miocárdica y enfermedad arterial coronaria (CAD). Los SNPs situados dentro del intrón 4 (rs3736232 G>C ; rs3736234 C>T ; rs3736235 A>G), intrón 5 (rs17174597 A> G ; rs13306593 G> T) y el 3’ UTR (rs1050283 C> T) se encuentran en un bloque de desequilibrio de ligamiento (LD) fuertemente asociado con un riesgo elevado de desarrollar enfermedad de las arterias coronarias e infarto agudo de miocardio (IAM). La configuración genotípica de estos SNPs puede generar dos haplotipos diferentes ; uno denominado de "Riesgo" (CTGGTT) que se relaciona con una mayor probabilidad de desarrollar IAM en comparación con el otro haplotipo denominado "sin riesgo" (GCAAGC). Se distinguen desde la tecnología los siguientes activos intelectuales: 1. Prototipo de dispositivo para obtención de ADN desde saliva, el cual permite la evaluación del panel de variaciones del gen OLR1 en sujetos con riesgo cardiovascular global y pacientes con infarto agudo del miocardio. 2. Protocolo para amplificación del receptor Lox-1 en sujetos con riesgo cardiovascular que presenten el haplotipo de riesgo (CTGGTT) y el SNP G501C. 3. Protocolo para amplificación del receptor Lox-1 en pacientes con infarto agudo del miocardio que presenten el haplotipo riesgo (CTGGTT) y el SNP G501C. 4. Procedimiento para guiar el análisis bioinformático de las variantes genéticas observadas y registro de información obtenida desde kit Infartgen. Este permite capturar nuevas variaciones del gen OLR1 en poblaciones distintas a las incluidas en el proyecto. 5. Plataforma INFARTGEN que permite el procesamiento de datos clínicos y de los resultados del kit genético salival Infartgen para la predicción de infarto agudo del miocardio. Esta se basa en un algoritmo de clasificación que permite caracterizar los resultados obtenidos del kit diagnóstico e identificar el riesgo de Infarto Agudo del Miocardio 6. Marca nominativa INFARTGEN