Listado de capacidades

Metodología para la transformación de epitelio de glándula mamaria de mamíferos mediante un adenovirus asociado (AAV) que incorpora un vector con la proteína de interés. Esta es sintetizada por el epitelio mamario excretandola en la leche en concentraciones que superan el g/L, lo que permite transformar al animal en un bioreactor temporal de alta eficiencia. Este animal cuyas glándulas se encuentran transformadas no se considera transgénico.Aún están pendientes mejoras en técnicas de purificación de proteína de interés **Actualización Junio 2020** : Se logra optimizar la transformación a través de vaculovirus modificando receptores de membrana, lo que permite que tras infectar, se generen mayores títulos que los AAV. Estos infectan de forma eficiente epitelio mamario de cabras y no generan respuesta inmune. **Proyecto FONDEF aún está en curso**

El producto final de la Etapa 2 del Proyecto FONDEF es un procedimiento y modelos de aplicación nacional para evaluar el potencial de licuación de los suelos en obras viales, incluyendo modelos aplicables a fundaciones de puentes y terraplenes viales. La base metodológica y aplicación a pequeña escala ya ha sido desarrollada en la Etapa 1 del FONDEF. Los procedimientos y modelos serán transferidos a la Dirección de Vialidad a la manera de un conjunto de recomendaciones para incorporar el Manual de Carreteras de la Dirección de Vialidad, los resultados de la Etapa 2 del proyecto. El resultado del proyecto se traducirá además en una plataforma computacional en donde se entregará información georeferenciada de datos obtenidos por el proyecto, similar y compatible con a la plataforma SIGAS del Servicio Nacional de Geología y Minería, un procedimiento y modelos validado para evaluar el potencial de licuación en puentes y terraplenes viales.

El resultado corresponde a un software o plataforma que permite el modelamiento hidrológico espacial (distribuido) a nivel de cuencas hidrográficas que cuentan con información de caudal para el área de estudio comprendida entre las regiones del Maule y Los Ríos. El software o plataforma aborda e involucra mejorar la modelación hidrológica de la Dirección General de Aguas frente a cambios cuya intensidad y efectos son difíciles de predecir en tiempo y espacio, pero cuyo conocimiento es fundamental para una adaptación oportuna y efectiva al cambio climático. Las cuencas seleccionadas con información completa permitirán validar la calidad de la interfaz de modelamiento hidrológico que permitirá estimar el caudal de la cuenca en las estaciones de aforo de la misma mediante información de clima, suelos, geología, topografía y uso del suelo. El modelo además permitirá estimar el caudal de la cuenca, para sus estaciones de aforo, en diferentes escenarios de cambio climático.

La tecnología corresponde a un microcarrier de nanopartículas. Esto es, una _forma farmacéutica en polvo_ a base de microcápsulas que contienen nanopartículas en su interior o núcleo. Las nanopartículas pueden contener principios activos de diversa naturaleza química y terapéutica. La mayor particularidad de esta tecnología es su conformación espacial, de forma capsular, y por lo tanto las nanopartículas se encuentran internamente rodeadas por una corona (cápsula) que las protege, protección que llega a todo principio activo que se encuentre nanoencapsulado. Las microcápsulas se obtienen usando un equipo Spray Dryer acondicionado con una bomba peristáltica externa para incorporar una segunda solución de alimentación, y una boquilla triplefluido. Las microcápsulas obtenidas comprenden a) Una corona o capsula externa a base de polisacárido ; y b) un núcleo que contiene nanopartículas (pudiendo ser de PLGA u otro material polimérico o lipídico), el principio activo nanoencapsulado y un surfactante. El agente surfactante es clave para la conformación tridimensional de la microcápsula, y se puede seleccionar desde agentes surfactantes no iónicos, aniónicos, catiónicos, moléculas anfifílicas, coloides hidrofílicos y derivados anfóteros. Este microcarrier de nanopartículas puede expenderse como polvo estéril en vial de vidrio, para reconstitución a la forma de suspensión, pudiendo ser administrado por vía intraocular, intraarticular, intramuscular, subcutánea, intrapulmonar, intranasal. O bien, a la forma de polvo no estéril para reconstitución en un vehículo líquido o semisólido, o bien a la forma sólida para administración oral o tópica ; dependiendo de la finalidad terapéutica. La finalidad de esta forma farmacéutica es otorgar estabilidad fisicoquímica a las nanopartículas durante su almacenamiento y uso, además brindar propiedades de liberación controlada del fármaco nanoencapsulado. Todas estas ventajas se logran con un proceso productivo en una sola etapa, rápido y de bajo costo.